<center id="6kkee"></center> <noscript id="6kkee"></noscript> 依據《中華人民共和國行政許可法》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》、《天津市醫療器械生產監督管理辦法實施細則》的有關規定和程序，經審查，天津市施耐德醫療設備有限公司等5家公司符合法定條件，準予變更、延續《醫療器械生產許可證》（詳見附件)。
2019-10-23 10:33
依據《中華人民共和國行政許可法》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》、《天津市醫療器械生產監督管理辦法實施細則》的有關規定和程序，天津昌和生物醫藥技術有限公司等15家公司符合法定條件，準予開辦、變更《醫療器械生產許可證》（詳見附件)
2019-10-23 10:32
依據《中華人民共和國行政許可法》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》的有關規定和程序，天津博碩科技有限公司等13家企業符合法定條件，《醫療器械生產許可證》準予核發、延續、變更、注銷（見附件1、2、3、4）。
2019-10-23 10:32
依據《中華人民共和國行政許可法》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》、《天津市醫療器械生產監督管理辦法實施細則》的有關規定和程序，經審查，創美得醫療器械（天津）有限公司等13家公司符合法定條件，準予新辦、變更、延續《醫療器械生產許可證》（詳見附件)。
2019-10-23 10:31
依據《中華人民共和國行政許可法》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》的有關規定和程序，天津怡和嘉業醫療科技有限公司等9家企業符合法定條件，《醫療器械生產許可證》準予延續、變更（見附件1、2）。
2019-10-23 10:31
依據《中華人民共和國行政許可法》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》的有關規定和程序，天津易世恒醫療科技有限公司等8家企業符合法定條件，《醫療器械生產許可證》準予發證、延續、變更（見附件1、2、3）。
2019-07-17 15:37
2019年1月23日，天津市藥品監督管理局接到上海市藥品監督管理局《關于商請對電子血壓計抽驗不符合標準所涉及的企業進行核查的函》
2019-06-11 15:13
檢驗結果不符合規定。經查，該公司生產的不符合技術要求的一次性使用口腔器械盒（生產批號：20180808）2620盒，其中20盒作為留樣產品用做檢驗，其余2600盒現已全部銷售完畢，貨值金額2267元。
2019-06-11 15:13
天津啟賦貝康醫療科技有限公司等9家企業符合法定條件，《醫療器械生產許可證》準予發證、延續、變更（見附件1、2、3）。
2019-06-11 15:12
經我委核驗/審核，擬將以下產品納入天津市醫療器械優先審批程序，現予以公示。公示期為5個工作日。
2019-06-11 15:12
《國家食品藥品監督管理總局關于第一類醫療器械備案有關事項的公告（第26號）》的有關規定和程序，下列產品予以備案公示。
2019-06-11 15:11
請求天津市藥品監督管理局第三監管辦公室協助調查轄區內醫療器械生產企業天津市晨潔華美科技發展有限公司生產的一類醫療器械砭貼的有關情況。
2019-06-11 15:11
2019-06-11 15:10
2019-06-11 15:10
經天津市市場和質量監督管理委員會審查，弗雷米德生物醫藥技術（天津）有限公司等12家公司符合法定條件，準予新辦、變更《醫療器械生產許可證》（詳見附件)。
2019-06-11 15:10
經我委核驗/審核，擬將以下產品納入天津市醫療器械優先審批程序，現予以公示。公示期為5個工作日。
2019-06-11 15:09
為貫徹落實新《醫療器械分類目錄》的實施，進一步加強醫療器械分類管理工作，先就做好已注冊（備案）醫療器械產品管理類別自查工作通知如下：
2019-06-11 15:09
經我委核驗/審核，擬將以下產品納入天津市醫療器械優先審批程序，現予以公示。公示期為5個工作日。
2019-06-11 15:08
經我委核驗/審核，擬將以下產品納入天津市醫療器械優先審批程序，現予以公示。公示期為5個工作日。
2019-06-11 15:08
2019-06-11 15:08
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