依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
各有關單位: 根據國家藥品監督管理局2021年度醫療器械注冊技術指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織起草了《質控物注冊審查指導原則——質控物賦值研究(征求意見稿)》。經文獻匯集、企業調研、專題研討和專家討論,形成了征求意見稿。 為使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性,即日起在我中心網上公開征求意見,衷心希望相關領域的專家、學者、管理者及從業人員提出意見或建議,推動指導原則的豐富和完善。 請將意見或建議以電子郵件的形式于2021年11月2日前反饋我中心。 聯系人:傅繼歡 關紅 聯系電話:010-86452882 010-86452594 電子郵箱:fujh@cmde.org.cn,guanhong@cmde.org.cn,
附件:1.質控物注冊審查指導原則——質控物賦值研究(征求意見稿)(下載) 2.反饋意見表(下載)
國家藥品監督管理局 醫療器械技術審評中心 2021年10月25日