依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
關于征求《湖北省食品藥品監督管理局醫療器械經營企業提供貯存、配送服務技術要求》(征求意見稿)》意見的通知
2018-12-24 10:47
關于征求《湖北省醫療器械經營監督管理辦法實施細則》(征求意見稿)》意見的通知
2018-12-24 10:42
湖北省食品藥品監督管理局關于貫徹執行《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》有關事項的通知
2018-12-24 09:31
省食品藥品監督管理局關于印發《湖北省醫療器械經營監督管理實施細則》的通知
2018-12-20 12:03
省食品藥品監督管理局 關于印發《湖北省醫療器械經營企業提供貯存、配送服務技術規定》的通知
2018-12-20 12:01