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依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
醫療器械生產企業許可證審批進度公告
2018-12-12 13:52
醫療器械生產企業許可證 審批進度公告
2018-12-12 13:45
生產企業許可證總匯
2018-12-12 13:44
生產企業許可證匯總
2018-12-12 11:52
四川省食品藥品監督管理局醫療器械生產許可證審批進度公告
2018-12-12 11:49
2018-12-12 11:46
2018-12-12 11:45
醫療器械生產許可證審批進度公告醫療器械生產許可證審批進度公告
2018-12-12 11:42
2018-12-12 11:41
醫療器械生產許可證匯總
2018-12-10 17:21
生產許可證 審批進度公告
2018-12-10 16:45
醫療器械生產企業許可證匯總
2018-12-10 16:44
關于《醫療器械生產企業許可證》企業開辦申請情況的公示欄
2018-12-10 16:43
生產許可證 審批流程公告
2018-12-10 16:26
2018-12-10 16:19
2018-12-10 16:15
2018-12-10 16:08
2018-12-10 16:07
2018-12-10 16:05
2018-12-10 15:34